سحب عقار لضغط الدم من الأسواق الأميركية
أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) تحذيراً عالي المستوى بعد اكتشاف خطأ تصنيعي جسيم أدى إلى تلوث دفعات من عقار تخفيض ضغط الدم «زياك» (Ziac) بآثار من مادة دواء آخر لخفض الكوليسترول.
وأوضحت المنصة الإخبارية «إيرث» (Earth.com) أن عملية السحب التي بدأت مطلع العام 2026 تشمل آلاف العبوات التي تم إنتاجها في مصانع شركة «غلينمارك» بالهند، ما أثار مخاوف حول سلاسل التوريد العالمية وضمان جودة الأدوية المتجانسة.
ويكمن الخطر في أن مرضى ضغط الدم المرتفع يعتمدون على استقرار التركيبة الكيميائية لعقار «زياك» -الذي يجمع بين «Bisoprolol Fumarate» و«Hydrochlorothiazide»- للتحكم في نبضات القلب وسوائل الجسم. ووجود مادة «إيزيتيميب» (المضادة للكوليسترول) كشوائب قد يؤدي إلى تفاعلات تحسسية أو تداخلات كيميائية غير متوقعة داخل مجرى الدم، خصوصاً لدى المرضى الذين يعانون من مشاكل كلوية أو كبدية.
وطالبت السلطات الصحية الصيدليات والمستشفيات بضرورة عزل التشغيلات المتضررة فوراً، مشددة على أن جودة التصنيع الدوائي لا تقبل القسمة على اثنين.
