إدارة الغذاء والدواء الأميركية: نتائج «غير دقيقة» لاختبار فوري لفيروس كورونا

نبهت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إلى وجوب الحذر من النتائج غير الدقيقة التي نتجت عن استخدام اختبار (أبوت آي دي) الفوري للتحقق من الإصابة بفيروس (كورونا المستجد - كوفيد 19).
وقالت الإدارة في بيان ليل أمس «نود إعلام الجمهور أن البيانات الأولية تشير إلى نتائج غير دقيقة محتملة من استخدام (أبوت آي دي) لتشخيص الإصابة بفيروس (كوفيد 19) حيث إنه على وجه التحديد قد يفيد بنتيجة سلبية خاطئة».
وأضافت إنها تشارك المعلومات المبكرة المتوفرة حول النتائج غير الدقيقة المحتملة بروح من الشفافية، مشيرة الى انها تعمل مع شركة (أبوت) لتحليل المعلومات التي تم جمعها حتى الآن كما تتعاون معها لتنبيه المستخدمين بأن أي نتائج اختبار سلبية لا تتوافق مع العلامات والأعراض السريرية للمريض يجب تأكيدها باختبار آخر.

وأشارت إلى أنها تلقت 15 تقريرا عن حوادث حصلت تشير إلى أن بعض المستخدمين يتلقون نتائج سلبية غير دقيقة وهي تقوم بمراجعة تلك التقارير باستمرار.
في غضون ذلك أفادت الدكتورة ماريا فان كيرخوف وهي عالمة أميركية للأوبئة والامراض المعدية وتعمل مع منظمة الصحة العالمية بأن هناك جهدا كبيرا يبذله المصنعون والعلماء والقادة لتسريع تطوير لقاح لعلاج (كوفيد 19).
وقالت فان كيرخوف في تصريح لشبكة (سي أن أن) «الكل يريد أن يعرف بالضبط كم سيستغرق ذلك إلا انه لا يمكننا الإجابة على هذا السؤال لأن إجراء هذه الدراسات يستغرق وقتا ويتضمن العديد من التجارب السريرية لمعرفة ما إذا كان العلاج آمنا وفعالا».
وأضافت «نحن بحاجة لضمان وصول كل من يعيش على هذا الكوكب الى اللقاح ولأن هذا الفيروس سيبقى معنا فإنه علينا إيجاد طريقة للوصول إلى تلك الحالة المستقرة التي تمكننا من منع انتقال العدوى والعودة إلى الحياة الطبيعية وعيش حياتنا اليومية».