وكالة الأدوية الأميركية توقف إنتاج لقاح جونسون آند جونسون في أحد المصانع
طلبت الوكالة الأميركية للأدوية وقف تصنيع لقاح جونسون آند جونسون في مصنع أنتج 15 مليون جرعة منه غير مطابقة لمعايير إنتاجه.
وكانت شركة «جونسون آند جونسون» ذكرت لوكالة فرانس برس في نهاية مارس أنها حدّدت مصنعا في بالتيمور في ولاية ماريلاند تديرها شركة «إيمرجنت بايو سوليوشنز» توجد فيه كمية من جرعات اللقاح "لا تتطابق مع معايير النوعية، من دون أن تحدد كميتها.
وذكرت صحيفة «نيويورك تايمز» في وقت لاحق أن الأمر يتعلق بـ 15 مليون جرعة.
وأعلنت شركة «إيمرجنت بايو سوليوشنز» الاثنين أنها نقلت الى الجهاز الفيديرالي الذي يراقب الأسواق المالية، ملفا يفيد أن الوكالة الفيديرالية الأميركية للأدوية طلبت في 16 أبريل تعليق تصنيع اللقاح في بالتيمور في انتظار إجراء تفتيش.
وجاء في الملف أن إيمرجنت «وافقت على وقف إنتاج أي مواد جديدة في مصنعها في بايفيو وعلى عزل المواد الموجودة في انتظار انتهاء التفتيش وتصحيح (المشاكل المحتملة) التي يمكن أن تحدّد خلال عملية التفتيش».
وكانت «جونسون آند جونسون» أعلنت في مارس إرسال خبراء إضافيين الى المكان من أجل الإشراف على إنتاج اللقاح.
ويشكل هذا القرار مشكلة جديدة تواجهها «جونسون آند جونسون» في الولايات المتحدة حيث علّق استخدام لقاحها بعد أن أفادت السلطات عن ست حالات جلطات دموية خطيرة بعد تلقي اللقاح، بينها وفاة.
وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية، الثلاثاء، قرارها في شأن استخدام لقاح جونسون آند جونسون.
