الكروموسومات «الصبغيات» سواء الجسدية او الجنسية «XY - XX» تحمل آلافاً من الجينات «المورثات» التي تنقل الصفات الوراثية من الأب والأم إلى الجنين وبالتالي فإن نصف صفات الجنين الوراثية تنتقل اليه من الأب والنصف الثاني من الأم. وتنقسم الخلية المخصبة الأولى للجنين بسرعة إلى خليتين متماثلتين ثم أربعة ثم ثمانية ثم 16 ثم 32 وهكذا وكل خلية تحمل 46 كروموسوما ثم تبدأ الخلايا في التخصص لتكوين اعضاء الجسم المختلفة. وتقدر عدد الجينات التي تحملها 46 كروموسوما بحوالي 30 - 40 ألف جين تكون صفات الجسم المختلفة.
انتقال الصفات الوراثيةكل صفة في الجسم سواد طبيعية او مرضية لها موقع محدد على كروموسوم ثابت لا يتغير سواء في كروموسومات الأم أو الأب وبالتالي فإن كل صفة تتكون من جينتين احداهما من الأم والأخرى من الأب لأن نصف الكروموسومات من الأم والنصف الأخر من الأب.فمثلاً لون الشعر يتحدد بجينتين احداهما من الأم والأخرى من الأب فإذا كانت الجينتان متماثلتين «اللون الأسود» مثلاً أصبح لون شعر الجنين أسود أما اذا اختلفت الجينتان «الأسود والأصفر مثلاً» فإن الذي يحدد لون الشعر هو الجينة السائدة «الأسود أو الأصفر مثلاً» فيصبح لون شعر الطفل أسود اذا كانت الجينة التي تحمل اللون الأسود هي جين سائد بينما يحمل الطفل الجين المتنحي التي تكون اللون الأصفر ويورثها لأولاده.والعكس صحيح إذا كانت الجينة التي تحدد اللون الأصفر هي السائدة والتي تحدد اللون الأسود هي المتنحية.
توريث الجيناتويختلف توريث الجينات من الأبوين إلى الجنين باختلاف موضع هذه الجينات على الكروموسومات.فإذا كانت هذه الجينات تقع على اي كروموسوم من الكروموسومات الجسدية «44 كروموسوما» فإن نظام توريثها لا يختلف اذا كان الجنين ذكراً أو أنثى أما اذا كان موقع هذه الجينات على الكروموسوم الجنسي «Y أو X» فإن التأثير يختلف اذا كان الجنين ذكراً عما اذا كان انثى لأن الانثى تحمل كروموسومين «XX» بينما يحمل الذكر كروموسوما واحدا «X» والأخر «Y».وبالتالي فإن الجينة التي تقع على الكروموسوم «x» ليس لها مقابل آخر في الذكر لأنه يحمل كروموسوم «X» واحد وكذلك التي تقع على كروموسوم «y» بينما في الانثى يوجد كروموسومان «X» وبالتالي فإن الجينة لها مقابل على الكروموسوم الأخر «XX» ولذلك فإن توريث الجينات يختلف باختلاف موقعها على الكروموسومات وباختلاف نوعها سائدة او متنحية - جنسية او جسدية.
الجينات السائدة على الكروموسومات الجسديةالجينات السائدة تسود الجينات المتنحية المماثلة لها وبالتالي فإن مظهر الطفل الخارجي يتحدد بوجود هذا الجين «لون الشعر الأسود مثلاً» بينما يكون الوراثي مركباً من الجينتين السائدة والمتنحية ويورث الجين المتنحي إلى ذريته.وكذلك الحال لأحد الأبوين الذي ورث منه هذا الجين السائد وبالتالي فإن 50 في المئة من الزرية تحمل هذا الحين السائد اذا لم يكن الوالد الآخر (الأب أو الأم) حاملاً لهذا الجين. وأمثلة ذلك لون الشعر وفصائل الدم والأنسجة ولون الجلد وبعض الأمراض الوراثية مثل قصر القامة «الأقزام» او بعض امراض الجلد والأسنان او التخلف العقلي.
الجينات المتنحية على الكروموسومات الجسديةالجينات المتنحية لاتظهر على الشكل الـــخارجي للطفل لأن الجين المقابل السائد يسود المظهر الخارجي ولكنها تؤثر في نصف التكوين الوراثي لهذه الصفة.وبالتالي تنتقل إلى الأجيال التالية دون ظهورها خارجياً حتى يتصادف ان يكون الأبوان يحملان الجين المتنحي فتتجمع الجينتان المتنحيتان لهذه الصفة في الجينتين وتؤثران على المظهر الخارجي.وعادة يحدث ذلك في زواج الأقارب لأنهم يشتركون في بعض الجينات وتزداد نسبة الجينات المشتركة بازدياد درجة القرابة بينهم، فأولاد العم او العمة او الخال او الخالة يشتركون في 1/8 من صفاتهم الوراثية.اما اذا كان الأجداد هم أولاد العم فإن الأحفاد يشتركون في 1/16 من صفاتهم الوراثية وكلما زادت القرابة بعداً انخفضت نسبة الجينات المشتركة.ولذلك نجد ان الصفات التي تتحكم فيها جينات متنحية تظهر فجأة في العائلة دون ظهورها في عدة أجيال سابقة خاصة اذا كان الأبوان اقرباء.فيظن البعض ان المرض غير وراثي لأنه لم يظهر في الأجيال السابقة ولكن حقيقة الأمر ان جينات هذا المرض موجودة وتتوارث في الأجيال المتعاقبة ولكنها لم تظهر الا عندما كان الأبوان يحمل كل منهما نفس الجين المتنحي فورث الطفل جينتين متنحيتين لهذه الصفة او هذا المرض وظهرت عليه خارجياً.
الجينات التي تقع على الكروموسومات الجنسيةمعظم هذه الجينات تقع على كروموسوم «X» ولكن بعضها يقع على الكروموسوم «Y» ولذلك يختلف تأثيرها إذا كان الجنين ذكراً أو أنثى.> الجينات التي تقع على الكروموسوم «y» تظهر دائماً في الذكور ولا تظهر إطلاقاً في الإناث لأنهن لا يحملن كروموسوم «y». وتنتقل من الأب إلى جميع أولاده الذكور لأنهم يرثون منه الكروموسوم «Y». ولا تنتقل إلى أولاده الإناث لأنهن يرثن منه كروموسوم «X».> الجينات المتنحية التي تقع على الكروموسوم «X» تظهر غالباً في الذكور اذا ورثوا الكروموسوم «X» الذي يحمل هذا الجين من الأم أما اذا كانت هذه الجينة عند الأب فإنه يورثها لكل ابنائه من الإناث لأنهن يرثن منه كروموسوم «X».ففي الذكور يظهر هذا الجين على المظهر الخارجي للطفل لأنه لا يحمل كروموسوم «X» آخر ليؤثر في هذا الجين أما في الإناث فلا تظهر على المظهر الخارجي للطفلة لأن لديها كروموسوم «X» آخر ولكنها تورث هذا الجين إلى بناتها فيصبحن حاملات للصفة او المرض وإلى الذكور فتظهر الصفة او المرض على الشكل الخارجي لهم.