بدء تفعيل الملف التقني الخليجي الموحد لتسجيل الأدوية
السيد عمر مترئساً الاجتماع الصحي الخليجي
كشف وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الأدوية والتجهيزات الطبية الدكتور عمر السيد عمر عن بدء الكويت في اجراءات تفعيل نظام الملف التقني الخليجي الموحد لتسجيل المنتجات الدوائية، حسب قرارات وزراء الصحة لدول مجلس التعاون الخليجي.
وقال عمر السيد في كلمة خلال الاجتماع الـ74 للجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي، ان أعمال اللجنة تشمل استعراض محضر الاجتماع السابق للجنة، واستعراض تقارير زيارة الشركات وتسجيل الشركات الجديدة المقدمة وعددها 10،وتسجيل 15 مستحضرا جديدا مقدما للتسجيل وتجديد تسجيل 8 مستحضرات مسجلة مركزياً واستكمال تسجيل 51 مستحضراً، وطلب تمديد صلاحية 7 مستحضرات فضلا طلب تغيرات طفيفة على 4 مستحضرات.
ولفت الى ان «تسجيل الادوية الجديدة يكون وفقاً لتوصيات منظمة الصحة العالمية الخاصة بشأن توفير بعض الادوية واللقاحات المهمة عند تقديم الملفات المقدمة للتسجيل، مشيرا في الوقت ذاته الى ضرورة التحديث والتطوير المستمر للوائح والادلة الخاصة بالتسجيل تماشيا مع القوانين العالمية مع التأكيد على اهمية تنظيم المكتب التنفيذي لدورات تدريبية وورش عمل لتدريب العاملين على آخر مستجدات انظمة التسجيل الحديثة.
واشار ان من المميزات الظاهرة للتسجيل الموحد للأدوية وجود تنظيم واضح وفعال لمساندة جميع اجراءات الشراء الموحد للأدوية وايجاد جسم خليجي موحد لمواجهة جميع تحديات العولمة وتأثير الاتفاقيات التجارية العالمية مؤكدا ان اجتماعات اللجان الخليجية حظيت باهتمام ودعم وزراء الصحة كاحدى الأولويات الرئيسية بالبرامج الخليجية الصحية المشتركة حيث أصدروا عدة قرارات تؤكد أهمية وضع وتنفيذ البرامج الخليجية في التسجيل المركزي.
وأضاف أن«وحدة التسجيل ديناميكية مستمرة وعمل يومي طالما هناك تسجيل في الدول الأعضاء، وان البرنامج الموحد تقوم به اللجنة الخليجية المركزية للتأكد من جودة وفعالية وأمان الدواء».
وقال عمر السيد في كلمة خلال الاجتماع الـ74 للجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي، ان أعمال اللجنة تشمل استعراض محضر الاجتماع السابق للجنة، واستعراض تقارير زيارة الشركات وتسجيل الشركات الجديدة المقدمة وعددها 10،وتسجيل 15 مستحضرا جديدا مقدما للتسجيل وتجديد تسجيل 8 مستحضرات مسجلة مركزياً واستكمال تسجيل 51 مستحضراً، وطلب تمديد صلاحية 7 مستحضرات فضلا طلب تغيرات طفيفة على 4 مستحضرات.
ولفت الى ان «تسجيل الادوية الجديدة يكون وفقاً لتوصيات منظمة الصحة العالمية الخاصة بشأن توفير بعض الادوية واللقاحات المهمة عند تقديم الملفات المقدمة للتسجيل، مشيرا في الوقت ذاته الى ضرورة التحديث والتطوير المستمر للوائح والادلة الخاصة بالتسجيل تماشيا مع القوانين العالمية مع التأكيد على اهمية تنظيم المكتب التنفيذي لدورات تدريبية وورش عمل لتدريب العاملين على آخر مستجدات انظمة التسجيل الحديثة.
واشار ان من المميزات الظاهرة للتسجيل الموحد للأدوية وجود تنظيم واضح وفعال لمساندة جميع اجراءات الشراء الموحد للأدوية وايجاد جسم خليجي موحد لمواجهة جميع تحديات العولمة وتأثير الاتفاقيات التجارية العالمية مؤكدا ان اجتماعات اللجان الخليجية حظيت باهتمام ودعم وزراء الصحة كاحدى الأولويات الرئيسية بالبرامج الخليجية الصحية المشتركة حيث أصدروا عدة قرارات تؤكد أهمية وضع وتنفيذ البرامج الخليجية في التسجيل المركزي.
وأضاف أن«وحدة التسجيل ديناميكية مستمرة وعمل يومي طالما هناك تسجيل في الدول الأعضاء، وان البرنامج الموحد تقوم به اللجنة الخليجية المركزية للتأكد من جودة وفعالية وأمان الدواء».
