ضمن مشروع بحثي بين الكلية و«مايو كلينيك»
«الطب المساعد» تستضيف في 3 فبراير أستاذ الطب الجيني البروفيسور هاريس
تستضيف كلية العلوم الطبية المساعدة في جامعة الكويت، أستاذ الطب الجيني في مايو كلينيك في مدينة روشستر الأميركية البروفيسور بيتر هاريس، المختص بوراثة مرض التكيس الكلوي في 3 فبراير المقبل لإلقاء محاضرتين، يستعرض من خلالهما أحدث ما توصلت له الأبحاث في الجانب الجيني لمرض التكيس الكلوي، وسبل علاجه مستقبلا.
وقال الأستاذ المساعد في قسم المختبرات الطبية في كلية العلوم الطبية المساندة الدكتور حمد محمد ياسين إن «زيارة البروفيسور هاريس تأتي ضمن إطار مشروع بحثي، تتعاون به الكلية مع فريق البروفيسور هاريس العلمي في مايو كلينيك».
وأضاف، ان «هذا المشروع يهدف إلى إنشاء سجل للمعلومات الوراثية لمرضى التكيس الجيني في الكويت، حيث سيساعد هذا السجل على دراسة أثر العديد من الجينات على أعراض هذا المرض وشدته، ما قد يساعد على تطوير علاجات للمرض في المستقبل».
وبين أنه «بالفعل تم إجراء التحاليل الجينية على عدد من العوائل الكويتية المصابة بالمرض»، مثمناً التعاون الكبير الذي تبديه العوائل والأسر المشاركة في الدراسة، والنابع من احساسهم بالمسؤولية الاجتماعية، وتقديرهم لأهمية البحث العلمي.
واشار إلى أن لمرض التكيس الكلوي نوعين، الأول سائد وهو الشائع وآخر متنح وهو نادر، والنمط السائد لمرض التكيس الكلوي يصيب شخصاً من كل ألف شخص تقريبا على مستوى العالم، ويعد من المسببات الرئيسية للفشل الكلوي، وفي الوقت الحالي تعتبر زراعة الكلى هي السبيل الوحيد للتغلب على المرض، في ظل عدم وجود أي تدخل دوائي فعال لعلاج المرض.
ومن جانبها دعت كلية الطب المساعد بجامعة الكويت العلماء والأطباء والمهتمين بمجال الوراثة وأمراض الكلى لحضور المحاضرتين التي سيلقيها البروفيسور هاريس تاريخ 3 و6 من فبراير المقبل في مركز العلوم الطبية بالجابرية.
وقال الأستاذ المساعد في قسم المختبرات الطبية في كلية العلوم الطبية المساندة الدكتور حمد محمد ياسين إن «زيارة البروفيسور هاريس تأتي ضمن إطار مشروع بحثي، تتعاون به الكلية مع فريق البروفيسور هاريس العلمي في مايو كلينيك».
وأضاف، ان «هذا المشروع يهدف إلى إنشاء سجل للمعلومات الوراثية لمرضى التكيس الجيني في الكويت، حيث سيساعد هذا السجل على دراسة أثر العديد من الجينات على أعراض هذا المرض وشدته، ما قد يساعد على تطوير علاجات للمرض في المستقبل».
وبين أنه «بالفعل تم إجراء التحاليل الجينية على عدد من العوائل الكويتية المصابة بالمرض»، مثمناً التعاون الكبير الذي تبديه العوائل والأسر المشاركة في الدراسة، والنابع من احساسهم بالمسؤولية الاجتماعية، وتقديرهم لأهمية البحث العلمي.
واشار إلى أن لمرض التكيس الكلوي نوعين، الأول سائد وهو الشائع وآخر متنح وهو نادر، والنمط السائد لمرض التكيس الكلوي يصيب شخصاً من كل ألف شخص تقريبا على مستوى العالم، ويعد من المسببات الرئيسية للفشل الكلوي، وفي الوقت الحالي تعتبر زراعة الكلى هي السبيل الوحيد للتغلب على المرض، في ظل عدم وجود أي تدخل دوائي فعال لعلاج المرض.
ومن جانبها دعت كلية الطب المساعد بجامعة الكويت العلماء والأطباء والمهتمين بمجال الوراثة وأمراض الكلى لحضور المحاضرتين التي سيلقيها البروفيسور هاريس تاريخ 3 و6 من فبراير المقبل في مركز العلوم الطبية بالجابرية.
