خلل بالجينات وراء السكتات الدماغية والأزمات القلبية
خلل في الجينات موجود على الكروموسوم «9» ويتعلق هذا الخلل غير المرئي بأمراض عدة تسبب السكتة الدماغية وتمدد الشريان الاورطي البطني «Aortic aneurysm» وتمزق الاوعية الدموية في المخ.
تعتبر هذه الامراض قنابل موقتة صامتة ملتصقة بجدار الاوعية الدموية التي تغذي القلب والمخ وغيره.
اما مفعول هذه الامراض فهو كارثي صحيا ان لم يكن قاتلا فانفجار وتمزق الاوعية الدموية يسبب نزيفا في المخ او القلب مثلا تتراوح حدته.
تجدر الاشارة هنا إلى ان اربعة رجال وامرأة واحدة من اصل 100 شخص حول العالم يعانون خطر النزيف هذا عندما تتجاوز اعمارهم الخمسين عاما.
ساهم في نتائج الدراسة الاخيرة فريق من الباحثين في 27 مركزا موزعا حول العالم كما الولايات المتحدة الاميركية وكندا ونيوزيلندا والدول الاوروبية بما فيها ايطاليا عن طريق فريق من الباحثين في معهد الطب الداخلي في جامعة «كاتوليكا» في العاصمة روما.
وشملت الدراسة اكثر من 35 الف متطوع ومتطوعة وتتعلق الاضطرابات الوراثية الخلوية التي تصيب الكروموسوم «9» بأمراض خطيرة ضالعة في تسبب السكتة الدماغية والازمات القلبية او ما يعرف بالجلطة او النوبة القلبية وتتمثل في عدم وصول الدم إلى القلب.
خلال دقائق قليلة تبدأ اجزاء من عضلة القلب في الموت وموت عضلة القلب يسمى سكتة او ازمة قلبية.
كمـــا تـــؤدي هذه الامـــراض إلى زيادة خطر الاصابة بالانوريسم «تمدد الاوعية الدموية - Aneurysm» في الشريان الاورطي «يصاب هذا الشريان بتوســـع غير عادي وعادة ما يكون التوسع الاورطي تحت منشأ الشرايين الكلوية» او بالدماغ.
