شفاء السكري «4» / جهود العلماء مستمرة لمعرفة دورها في الإصابة بالمرض وعلاجه
اكتشاف الجينات التي تسبب السكري... فتح جديد لشفائه ووسيلة للوقاية
اكتشاف الجينات التي تسبب الإصابة بالسكري فتح طبي يمهد لشفاء المرض تماما
يمكن معرفة استعداد الأطفال زائدي الوزن للإصابة بالسكري
|اعداد د. أحمد سامح|
جينات السكري - التدخين السلبي - العلاج بالضحك - مص الإبهام - سرطان عنق الرحم
مازلنا نمهد للعلاج بالجينات الوراثية لمرض البول السكري بنوعيه الاول والثاني فنوضح ما هي الجينات الوراثية ومما تتركب واين توجد في خلايا الجسم ووظائفها **والتغيرات التي تحدث في مادتها الوراثية التي تؤدي إلى الاصابة بالامراض.
وجهود العلماء مستمرة والابحاث على فكرة على قدم وساق على المعطيات الجينية المتعلقة بمرض السكري من النوعين الاول والثاني ومنها اكتشاف استعداد الاطفال زائدي الوزن ولو قليلاً للاصابة بمرض السكري للوقاية من اصابتهم بهذا المرض وعلاج الاطفال المصابين به.
ونتائج الدراسات والابحاث التي تجرى في هذا المجال تعتبر فتحاً جديداً للشفاء من مرض السكري والوقاية منه.
وفي هذا العدد تأكيد الجراح الاميركي ريتشار كارموما ان استنشاق اي كمية من التبع من قبل مدخنين سلبيين تحدث لهم اضرار صحية.
وايضاً أكدت دراسة اميركية ان الضحك بسبب او من دون سبب يعالج الاورام ويفيد الصحة ويكافح السرطانات والاورام.
وتناقش في هذا العدد مشكلة مص الطفل لاصبع ابهامه تلك المشكلة التي تقلق الامهات كثيراً وتثير الكثير من التساؤلات.
ونشرح للام بالتفصيل كيف تتعامل مع هذه المشكلة.
وتنشر في هذا العدد نتائج دراسة هولندية تكشف عن طريقة جديدة تلائم جميع النساء للكشف المبكر عن الفيروس المسؤول عن غالبية حالات سرطان عنق الرحم.
أجرى العلماء والباحثون العديد من الدراسات المهمة على المعطيات الجينية المتعلقة بمرض السكري من النوعين الاول والثاني.
واوضحت نتائج هذه الدراسات وجود جينات جديدة متعلقة بأشهر امراض التمثيل الغذائي ألا وهو مرض البول السكري.
وتمثل هذه الاكتشافات اضافة جديدة الى المعلومات المتعلقة بدور الجينات المسؤولة عن الاصابة بمرض البول السكري النوع الاول والنوع الثاني كما يعطي الامل في شفاء هذا المرض المزمن الذي يصيب مئات الملايين حول العالم عن طريق العلاج بالجينات ذلك العلاج الذي يمثل الامل الواعد في علاج الامراض المزمنة والامراض المستعصية والامراض الوراثية والامراض الخبيثة.
ما الجينات الوراثية؟
الجين هو الوحدة الوراثية في جسم الكائن الحي ولكل وحدة وراثية او جين عمل معين يقوم به ويكون هذا العمل بنائيا او وظيفيا لجسم الانسان.
واوضحت النتائج الاخيرة التي اعلن «Genem hrrmen» لمشروع الجين البشري عنها عام 2011 ان عدد هذه الجينات في الانسان هو 30000 جين فيما كان يعتقد انها حوالي 100000 جين «مورثة».
هذه الجينات مجتمعة تحمل المعلومات الكفيلة لانماء البويضة الملقحة الى انسان بالغ كما انها مسؤولة عن خصائصه المظهرية كلون الجلد والشعر والعيون وطول القامة وكذلك الخصائص الوظيفية اللازمة لاداء الجسم لوظائفه وهي عبارة عن جزء من الحمض النووي «DNA» وهو من خيطي الحمض النووي هذا مزدوج وهي عبارة عن خيوط كيميائية مكونة من سلسلة النوويدات.
وهي اربعة انواع «ادينين - ساتيوزين - جوانين - ثايمين» يبلغ عددها 3 مليارات زوج في الخلية الجنسية ويصل طولها الى نحو مترين موزعين على 23 زوجا من الكرموسومات.
ومجموع «DNA» في الخلية يعرف بجين الخلية وهذه النوويدات مرتبة ترتيبا دقيقا واي خلل في هذا الترتيب يتولد عنه طفرة يمكن ان تكون ممرضة.
اذا حدثت في موقع حساس في الجين او ألا يكون لها اي اثر.
وفي كثير من الاصابة يتم إصلاح هذه الطفرات في نسق «DNA» حيث انه يوجد في كل خلية جهاز «Repair» لاصلاح الاعطاب «الطفرات» التي تحدث في «DNA».
الجينات الوراثية والاستعداد للإصابة بالسكري
تمكن فريق دولي من عزل الجينات الوراثية التي تقوم بدور رئيسي في الاستعداد للاصابة بالنوع الاكثر انتشارا لمرض السكري والتي تشجع على زيادة الوزن والبدانة.
ويفتح هذا الاكتشاف الذي نشرته المجلة العلمية البريطانية «فيتشر» الطريق لابتكار علاجات جديدة ووسائل للوقاية.
واشار الدكتور فيليب فروغيل المشارك في هذه الدراسة الى ان تحليل الخريطة الوراثية «جينوم» لمرضى السكري يتيح كشف استعداداهم للاصابة بالسكري من النوع الثاني بنسبة نحو 70 في المئة.
وتم التوصل الى هذا الاكتشاف بفضل تعاون فرنسي - بريطاني - كندي من خلال فرق من الدول الثلاث برئاسة البروفيسور فيليب فروغيل بمعهد باستور في لندن والبروفيسور روب سلاديك من جامعة ماجيل في مونتريال بكندا.
واوضح الباحثان ان بعض هذه الجينات التي تم عزلها خصوصا الجين الناقل للزنك الذي لاغنى عنه لانتاج الانسولين من البنكرياس تشكل هدفا علاجيا مثاليا لمكافحة المرض.
وقال الدكتور فروغيل لوكالة الصحافة الفرنسية انه خلال عامين سيمكن استخدام اختبار جيني يتيح كشف الاستعداد للاصابة بمرض السكري لدى الاطفال زائدي الوزن قليلا ما قد يساعد على خفض مخاطر هذا المرض الذي يسبب مشاكل قلبية ويؤثر على الرئة والبصر والقدرة الجنسية ويؤدي الى بتر الاطراف.
اكتشاف جين جديد للإصابة بالسكري
يبذل العلماء جهودهم للبحث عن الجديد في علاج مرض السكري بكافة انواعه والبحث عن وسائل غير مؤلمة لعلاجه خصوصا ان مريض السكري يتعايش مع مرضه بشكل يومي.
فقد اكتشف فريق بحث اميركي جينا وراثيا جديدا يوجد على اكرموسوم «16» يتسبب في الاصابة بمرض السكري النوع الاول وتمثل في 10 - 15 في المئة من حالات الاصابة خصوصا للذين تقل اعمارهم عن 30 عاما.
واشار فريق اطباء الاطفال في جامعة فيلادلفيا بالولايات المتحدة الى ان مرض السكري النوع الثاني اكثر انتشارا من مرض السكري النوع الاول حيث تبين انه مرض يتعلق بالتمثيل الغذائي ويصيب عادة الانسان بعد الاربعين وهو ناتج عن البدانة وعدم ممارسة الرياضة وهما اهم عاملين في الاصابة بهذا المرض.
واوضحت الدراسة ان هناك العديد من الجينات الوراثية التي تلعب دورا كبيرا في الاصابة بمرض السكري النوع الاول الناتج عن المناعة الذاتية التي تهاجم خلايا البنكرياس «خلايا بيتا» التي تنتج الانسولين.
ورصد فريق بحث اميركي عيبا في جين مكتشف حديثا يوضح سبب اصابة البعض بالنوع الاول من مرض السكري حيث يساعد جين «SUMO - 4» في تنظيم عمل جهاز المناعة الذي يقي من الاصابة بالمرض.
هذا ويسيطر جين «SUMO - 4» على نشاط جزئي يدعى «NFKB» وهذا بدوره يتحكم في نشاط بروتينات تنظيم كمية وفترة استجابة جهاز المناعة في خلايا البنكرياس «خلايا بيتا» التي تفرز الانسولين.
وتسمى البروتينات «ستيوركتنز والتي لها دور في الاصابة بالنوع الاول من السكري والامراض الاخرى ذاتية المناعة وتساعد هذه النتائج في فهم الكيفية التي يعمل بها النوع الاول من مرض البول السكري.
جين مسؤول عن البدانة والسكري
اعلن فريق من باحثي كلية الطب التابعة لجامعة اوكسفورد البريطانية انهم توصلوا الى تحديد الجين المسؤول عن البدانة وانهم توصلوا الى تحديد نسختين من هذا الجين لدى الاشخاص السمان.
وبينت الدراسة مقارنة مع الاشخاص الذين ليس لديهم الجين.
وقال الباحثون انه على الرغم من اهمية اسلوب الحياة ونوعية الغذاء في الاقلال من احتمال اصابة الشخص بالبدانة إلا ان الاشخاص الذين لديهم هذا الجين سيواجهون صعوبة في تخفيض وزنهم.
ويأمل الباحثون ان تساعد هذه الدراسة على التوصل الى فهم افضل للبدانة وطرق الوقاية منها والامراض المرتبطة بها.
وقد توصل الباحثون الى ان هناك علاقة مباشرة بين السمنة ومخاطر الاصابة بأحد انواع السكري وذلك باكتشاف الجين «FTO» لدى دراسة الاختلافات الجينية بين الاشخاص الذين يعانون من هذا النوع من مرض السكري والاشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض.
وقد تبين للباحثين ان الاشخاص الذين يعانون من مرض السكري لديهم نوع خاص من جين «FTO» لدى دراسة الاختلافات الجينية بين الاشخاص الذين يعانون من هذا النوع من مرض السكري والاشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض.
وقد تبين للباحثين ان الاشخاص الذين يعانون من مرض السكري لديهم نوع خاص من جين «FTO» والتي لها علاقة مباشرة بالسمنة وقد لوحظ ان الاشخاص الذين يعانون من السمنة لديهم نموذج خاص من جين «FTO».
وبعد التوصل الى اكتشاف هذا الجين قام فريق البحث بدراسة اكثر من 40 الف حالة بحثا عن هذا الجين وتبين لهم العلاقة المباشرة بين هذا الجين والسمنة.
وتقول الدراسة ان الشخص الذي يحمل احد نماذج هذا «الجين» تزيد مخاطر الاصابة بالسمنة بنسبة حوالي 30 في المئة مقارنة مع الاشخاص الذين ليس لديهم هذا الجين.
اما الشخص الذي يحمل نموذجين معا فيرتفع احتمال الاصابة بالسمنة لديه بنسبة 70 في المئة.
الجينات التي تسبب الإصابة بالسكري
• جين الانسولين ويقع على كروموسوم «11».
• جين مستقبلات الانسولين ويقع على كروموسوم «19».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «1» ويقع على كروموسوم «2».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «2» ويقع على كروموسوم رقم «12».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «3» ويقع على كروموسوم رقم «20».
• جين «HNF4A» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «GLUT4» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «NEUROD1» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «MAPK81P10» ويقع على كروموسوم رقم «1».
• جين «TRNA - LEU» ويقع على كروموسوم «ميتوكندريا».
جينات السكري - التدخين السلبي - العلاج بالضحك - مص الإبهام - سرطان عنق الرحم
مازلنا نمهد للعلاج بالجينات الوراثية لمرض البول السكري بنوعيه الاول والثاني فنوضح ما هي الجينات الوراثية ومما تتركب واين توجد في خلايا الجسم ووظائفها **والتغيرات التي تحدث في مادتها الوراثية التي تؤدي إلى الاصابة بالامراض.
وجهود العلماء مستمرة والابحاث على فكرة على قدم وساق على المعطيات الجينية المتعلقة بمرض السكري من النوعين الاول والثاني ومنها اكتشاف استعداد الاطفال زائدي الوزن ولو قليلاً للاصابة بمرض السكري للوقاية من اصابتهم بهذا المرض وعلاج الاطفال المصابين به.
ونتائج الدراسات والابحاث التي تجرى في هذا المجال تعتبر فتحاً جديداً للشفاء من مرض السكري والوقاية منه.
وفي هذا العدد تأكيد الجراح الاميركي ريتشار كارموما ان استنشاق اي كمية من التبع من قبل مدخنين سلبيين تحدث لهم اضرار صحية.
وايضاً أكدت دراسة اميركية ان الضحك بسبب او من دون سبب يعالج الاورام ويفيد الصحة ويكافح السرطانات والاورام.
وتناقش في هذا العدد مشكلة مص الطفل لاصبع ابهامه تلك المشكلة التي تقلق الامهات كثيراً وتثير الكثير من التساؤلات.
ونشرح للام بالتفصيل كيف تتعامل مع هذه المشكلة.
وتنشر في هذا العدد نتائج دراسة هولندية تكشف عن طريقة جديدة تلائم جميع النساء للكشف المبكر عن الفيروس المسؤول عن غالبية حالات سرطان عنق الرحم.
أجرى العلماء والباحثون العديد من الدراسات المهمة على المعطيات الجينية المتعلقة بمرض السكري من النوعين الاول والثاني.
واوضحت نتائج هذه الدراسات وجود جينات جديدة متعلقة بأشهر امراض التمثيل الغذائي ألا وهو مرض البول السكري.
وتمثل هذه الاكتشافات اضافة جديدة الى المعلومات المتعلقة بدور الجينات المسؤولة عن الاصابة بمرض البول السكري النوع الاول والنوع الثاني كما يعطي الامل في شفاء هذا المرض المزمن الذي يصيب مئات الملايين حول العالم عن طريق العلاج بالجينات ذلك العلاج الذي يمثل الامل الواعد في علاج الامراض المزمنة والامراض المستعصية والامراض الوراثية والامراض الخبيثة.
ما الجينات الوراثية؟
الجين هو الوحدة الوراثية في جسم الكائن الحي ولكل وحدة وراثية او جين عمل معين يقوم به ويكون هذا العمل بنائيا او وظيفيا لجسم الانسان.
واوضحت النتائج الاخيرة التي اعلن «Genem hrrmen» لمشروع الجين البشري عنها عام 2011 ان عدد هذه الجينات في الانسان هو 30000 جين فيما كان يعتقد انها حوالي 100000 جين «مورثة».
هذه الجينات مجتمعة تحمل المعلومات الكفيلة لانماء البويضة الملقحة الى انسان بالغ كما انها مسؤولة عن خصائصه المظهرية كلون الجلد والشعر والعيون وطول القامة وكذلك الخصائص الوظيفية اللازمة لاداء الجسم لوظائفه وهي عبارة عن جزء من الحمض النووي «DNA» وهو من خيطي الحمض النووي هذا مزدوج وهي عبارة عن خيوط كيميائية مكونة من سلسلة النوويدات.
وهي اربعة انواع «ادينين - ساتيوزين - جوانين - ثايمين» يبلغ عددها 3 مليارات زوج في الخلية الجنسية ويصل طولها الى نحو مترين موزعين على 23 زوجا من الكرموسومات.
ومجموع «DNA» في الخلية يعرف بجين الخلية وهذه النوويدات مرتبة ترتيبا دقيقا واي خلل في هذا الترتيب يتولد عنه طفرة يمكن ان تكون ممرضة.
اذا حدثت في موقع حساس في الجين او ألا يكون لها اي اثر.
وفي كثير من الاصابة يتم إصلاح هذه الطفرات في نسق «DNA» حيث انه يوجد في كل خلية جهاز «Repair» لاصلاح الاعطاب «الطفرات» التي تحدث في «DNA».
الجينات الوراثية والاستعداد للإصابة بالسكري
تمكن فريق دولي من عزل الجينات الوراثية التي تقوم بدور رئيسي في الاستعداد للاصابة بالنوع الاكثر انتشارا لمرض السكري والتي تشجع على زيادة الوزن والبدانة.
ويفتح هذا الاكتشاف الذي نشرته المجلة العلمية البريطانية «فيتشر» الطريق لابتكار علاجات جديدة ووسائل للوقاية.
واشار الدكتور فيليب فروغيل المشارك في هذه الدراسة الى ان تحليل الخريطة الوراثية «جينوم» لمرضى السكري يتيح كشف استعداداهم للاصابة بالسكري من النوع الثاني بنسبة نحو 70 في المئة.
وتم التوصل الى هذا الاكتشاف بفضل تعاون فرنسي - بريطاني - كندي من خلال فرق من الدول الثلاث برئاسة البروفيسور فيليب فروغيل بمعهد باستور في لندن والبروفيسور روب سلاديك من جامعة ماجيل في مونتريال بكندا.
واوضح الباحثان ان بعض هذه الجينات التي تم عزلها خصوصا الجين الناقل للزنك الذي لاغنى عنه لانتاج الانسولين من البنكرياس تشكل هدفا علاجيا مثاليا لمكافحة المرض.
وقال الدكتور فروغيل لوكالة الصحافة الفرنسية انه خلال عامين سيمكن استخدام اختبار جيني يتيح كشف الاستعداد للاصابة بمرض السكري لدى الاطفال زائدي الوزن قليلا ما قد يساعد على خفض مخاطر هذا المرض الذي يسبب مشاكل قلبية ويؤثر على الرئة والبصر والقدرة الجنسية ويؤدي الى بتر الاطراف.
اكتشاف جين جديد للإصابة بالسكري
يبذل العلماء جهودهم للبحث عن الجديد في علاج مرض السكري بكافة انواعه والبحث عن وسائل غير مؤلمة لعلاجه خصوصا ان مريض السكري يتعايش مع مرضه بشكل يومي.
فقد اكتشف فريق بحث اميركي جينا وراثيا جديدا يوجد على اكرموسوم «16» يتسبب في الاصابة بمرض السكري النوع الاول وتمثل في 10 - 15 في المئة من حالات الاصابة خصوصا للذين تقل اعمارهم عن 30 عاما.
واشار فريق اطباء الاطفال في جامعة فيلادلفيا بالولايات المتحدة الى ان مرض السكري النوع الثاني اكثر انتشارا من مرض السكري النوع الاول حيث تبين انه مرض يتعلق بالتمثيل الغذائي ويصيب عادة الانسان بعد الاربعين وهو ناتج عن البدانة وعدم ممارسة الرياضة وهما اهم عاملين في الاصابة بهذا المرض.
واوضحت الدراسة ان هناك العديد من الجينات الوراثية التي تلعب دورا كبيرا في الاصابة بمرض السكري النوع الاول الناتج عن المناعة الذاتية التي تهاجم خلايا البنكرياس «خلايا بيتا» التي تنتج الانسولين.
ورصد فريق بحث اميركي عيبا في جين مكتشف حديثا يوضح سبب اصابة البعض بالنوع الاول من مرض السكري حيث يساعد جين «SUMO - 4» في تنظيم عمل جهاز المناعة الذي يقي من الاصابة بالمرض.
هذا ويسيطر جين «SUMO - 4» على نشاط جزئي يدعى «NFKB» وهذا بدوره يتحكم في نشاط بروتينات تنظيم كمية وفترة استجابة جهاز المناعة في خلايا البنكرياس «خلايا بيتا» التي تفرز الانسولين.
وتسمى البروتينات «ستيوركتنز والتي لها دور في الاصابة بالنوع الاول من السكري والامراض الاخرى ذاتية المناعة وتساعد هذه النتائج في فهم الكيفية التي يعمل بها النوع الاول من مرض البول السكري.
جين مسؤول عن البدانة والسكري
اعلن فريق من باحثي كلية الطب التابعة لجامعة اوكسفورد البريطانية انهم توصلوا الى تحديد الجين المسؤول عن البدانة وانهم توصلوا الى تحديد نسختين من هذا الجين لدى الاشخاص السمان.
وبينت الدراسة مقارنة مع الاشخاص الذين ليس لديهم الجين.
وقال الباحثون انه على الرغم من اهمية اسلوب الحياة ونوعية الغذاء في الاقلال من احتمال اصابة الشخص بالبدانة إلا ان الاشخاص الذين لديهم هذا الجين سيواجهون صعوبة في تخفيض وزنهم.
ويأمل الباحثون ان تساعد هذه الدراسة على التوصل الى فهم افضل للبدانة وطرق الوقاية منها والامراض المرتبطة بها.
وقد توصل الباحثون الى ان هناك علاقة مباشرة بين السمنة ومخاطر الاصابة بأحد انواع السكري وذلك باكتشاف الجين «FTO» لدى دراسة الاختلافات الجينية بين الاشخاص الذين يعانون من هذا النوع من مرض السكري والاشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض.
وقد تبين للباحثين ان الاشخاص الذين يعانون من مرض السكري لديهم نوع خاص من جين «FTO» لدى دراسة الاختلافات الجينية بين الاشخاص الذين يعانون من هذا النوع من مرض السكري والاشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض.
وقد تبين للباحثين ان الاشخاص الذين يعانون من مرض السكري لديهم نوع خاص من جين «FTO» والتي لها علاقة مباشرة بالسمنة وقد لوحظ ان الاشخاص الذين يعانون من السمنة لديهم نموذج خاص من جين «FTO».
وبعد التوصل الى اكتشاف هذا الجين قام فريق البحث بدراسة اكثر من 40 الف حالة بحثا عن هذا الجين وتبين لهم العلاقة المباشرة بين هذا الجين والسمنة.
وتقول الدراسة ان الشخص الذي يحمل احد نماذج هذا «الجين» تزيد مخاطر الاصابة بالسمنة بنسبة حوالي 30 في المئة مقارنة مع الاشخاص الذين ليس لديهم هذا الجين.
اما الشخص الذي يحمل نموذجين معا فيرتفع احتمال الاصابة بالسمنة لديه بنسبة 70 في المئة.
الجينات التي تسبب الإصابة بالسكري
• جين الانسولين ويقع على كروموسوم «11».
• جين مستقبلات الانسولين ويقع على كروموسوم «19».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «1» ويقع على كروموسوم «2».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «2» ويقع على كروموسوم رقم «12».
• جين مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم «3» ويقع على كروموسوم رقم «20».
• جين «HNF4A» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «GLUT4» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «NEUROD1» ويقع على كروموسوم رقم «2».
• جين «MAPK81P10» ويقع على كروموسوم رقم «1».
• جين «TRNA - LEU» ويقع على كروموسوم «ميتوكندريا».
