وكالة الأدوية الأوروبية تبدأ مراجعة اللقاح الروسي
أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، البدء بإجراء مراجعة للقاح (سبوتنيك-في) الروسي المضاد لفيروس (كورونا المستجد - كوفيد 19) وهي الخطوة الأولى في عملية ترخيص اللقاح في الاتحاد الأوروبي.
وقالت الوكالة في بيان صحافي إنها ستقيم مدى توافر معايير الاتحاد الأوروبي المتعلقة بالفعالية والسلامة والجودة في لقاح (سبوتنيك-في).
وأضاف البيان «بينما لا يمكن لوكالة الأدوية الأوروبية التنبؤ بالجداول الزمنية الإجمالية فإن الأمر يجب أن يستغرق وقتا أقل من المعتاد لتقييم التطبيق النهائي» لاستخدام اللقاح.
وأضاف أن الوكالة ستجري المزيد من البحث والمراجعة «بشكل أكبر» عند تقديم طلب ترخيص التسويق للقاح.
